Сравниваем Редуксин Мет и Редуксин | Важные отличия

Обновлено: 23.04.2021 15:12:57

Эксперт: Абрамова Циля

Редуксин
Преимущества Недостатки
Высокая терапевтическая эффективность Много противопоказаний
Быстрое снижение веса при ожирении Высокий риск побочных эффектов
Удобный прием – раз в сутки
Хорошая переносимость
Редуксин Мет
Преимущества Недостатки
Усовершенствованный состав Еще больше противопоказаний
Применение при ожирении, что возникло на фоне сахарного диабета Дополнительные побочные реакции
Можно добиться стойкого результата Высокая стоимость

Описание средства Редуксин и Редуксин Мет

Редуксин на основе сибутрамина и МКЦ выпускается в капсулах. Это рецептурное лекарство для лечения избыточного веса тела. Действия – анорексигенное и энтеросорбирующее.

Редуксин Мет – усовершенствованный вариант препарат. Выпускается в таблетках и капсулах, которые продаются в одной упаковке. Таблетки содержат метформин, капсулы – сибутрамин.

Редуксин и Редуксин Мет оказывают аналогичное действие, имеют одни и те же показания и противопоказания. Отличает их способ применения, дозировка и стоимость. Редуксин Мет имеет дополнительное свойство – гипогликемическое.

Сибутрамин – лекарственное вещество, влияющее на чувство насыщения. Оно снижает потребность в приеме пищи. МКЦ является сорбентом с дезинтоксикационным действием. Микрокристаллическая целлюлоза связывает и выводит токсические вещества, аллергены.

Метформин – гипогликемическое вещество, которое не приводит к гипогликемии у здоровых людей. Он стимулирует синтез гликогена, оказывает благоприятное действие на метаболизм. Прием этого средства приводит к плавному снижению веса или же он остается стабильным.

Оба препарата – сильнодействующие средства, которые могут применяться только по строгим показаниям для лечения ожирения. Для снижения веса без сопутствующих заболеваний использовать их нельзя. Средства имеют немало противопоказаний и побочных симптомов.

Исследования и эффективность

При использовании препарата Редуксин для лечения ожирения положительные результаты отмечаются уже в течение 4 недель. Потеря массы тела происходит преимущественно за счет жировой ткани. Переносимость препарата хорошая. У пациентов на фоне приема лекарства снижается чувство голода, сокращается число незапланированных перекусов.

Терапия Редуксином в большинстве случаев дает добиться нужного эффекта при метаболическом синдроме. В сочетании с изменением образа жизни лечение становится более эффективным.

Источник: «Опыт применения препарата Редуксин у больных с метаболическим синдромом». Бутрова С.А. Ожирение и метаболизм. 2007.

Противопоказания

Ограничениями к использованию Редуксина:

  1. гиперчувствительность к составу;
  2. психические болезни;
  3. органические причины лишнего веса, как гипотиреоз;
  4. генерализованные тики;
  5. заболевания ССС;
  6. тиреотоксикоз;
  7. булимия, анорексия;
  8. гипертензия;
  9. патологии почек и печени тяжелого течения;
  10. беременность, до 18 и после 65 лет;
  11. гиперплазия простаты;
  12. наркотическая, алкогольная зависимость;
  13. закрытоугольная глаукома.

Редуксин Мет дополнительно имеет следующие ограничения к применению:

  1. диабетическая кома;
  2. обострение хронических болезней;
  3. перенесенная операция, травма;
  4. гипокалорийная диета;
  5. 48 часов до и после рентгенографии с использованием йодсодержащих средств;
  6. лактат-ацидоз в анамнезе.

Препараты с осторожностью используются при любых болезнях почек и печени. В группу риска входят пожилые пациенты, люди, занимающиеся тяжелым физическим трудом.

Нет достаточно информации о применении средство во время вынашивания плода. Поэтому Редуксин в любой вариации противопоказан беременным. Во время грудного кормления лечение препаратом запрещено.

Побочные эффекты

У этих препаратов побочные эффекты несколько отличаются, что связано с содержанием в последнем метформина. Это вещество может вызвать лактат-ацидоз, изменение вкусовых ощущений, диспепсические симптомы, кожные реакции.

Сибутрамин, который есть в обоих препаратах, вызывает следующие побочные симптомы:

  1. сухость слизистой, головная боль, бессонница, парестезии, беспокойство;
  2. снижение аппетита, кишечные расстройства, запор, обострение геморроя;
  3. частое сердцебиение, тахикардия, повышение АД, увеличение ЧСС;
  4. повышенное потоотделение.

В постмаркетинговый период были обнаружены и другие вероятные побочные реакции. Описаны случаи развития аритмии, задержки мочи, импотенции, маточного кровотечения. Прием средства может привести к таким нарушениям ЦНС, как суицидальные мысли, мания, ухудшение памяти.

Дозировка

Редуксин принимается раз в день по 1 капсуле. Начальная доза – 10 мг, может повышаться до 15 мг. Курс продолжается до 3 месяцев. Максимальная длительность – 12 месяцев.

Таблетки и капсулы средства Редуксин Мет принимаются одновременно. Начальная доза – 850 мг метформина и 10 мг сибутрамина. Дозировка может повышаться до 2 таблеток за один прием.

При передозировке метформином развивается лактат-ацидоз. Пациент госпитализируется. При употреблении большой дозы сибутрамина отмечаются такие симптомы, как головная боль, тахикардия, повышение АД, головокружение. Для лечения проводится промывание желудка, назначается активированный уголь и другие симптоматические лекарства.

Кому подходит

Редуксин применяется строго по назначению врача при алиментарном ожирении с ИМТ 20 кг/м2 и больше, а также при ожирении в сочетании с сахарным диабетом.

Редуксин Мет имеет те же показания. Он также назначается при наличии факторов риска развития диабета, и когда изменение образа жизни не помогло добиться гликемического контроля.

Редуксин Мет таб 850мг №60 + капс 15мг №30

Особые указания

Лактоацидоз
Лактоацидоз является редким, но серьезным (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения) осложнением, которое может возникнуть из-за кумуляции метформина. Случаи лактоацидоза при приеме метформина возникали в основном у больных сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью.

Следует учитывать и другие сопряженные факторы риска, такие как декомпенсированный сахарный диабет, кетоз, продолжительное голодание, алкоголизм, печеночная недостаточность и любое состояние, связанное с выраженной гипоксией. Это может помочь снизить частоту случаев возникновения лактоацидоза.

Следует учитывать риск развития лактоацидоза при появлении неспецифических признаков, таких как мышечные судороги, сопровождающиеся диспепсическими симптомами, болью в животе и выраженной астенией. Лактоацидоз характеризуется ацидотической одышкой, болью в животе и гипотермией с последующей комой.

Диагностическими лабораторными показателями являются снижение рН крови (менее 7.25), содержание лактата в плазме крови свыше 5 ммоль/л, повышенные анионный промежуток и отношение лактат/пируват. При подозрении на метаболический ацидоз необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.

Хирургические операции

Применение препарата Редуксин® Мет должно быть прекращено за 48 ч до проведения плановых хирургических операций и может быть продолжено не ранее чем через 48 ч после, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной.

Функция почек

Поскольку метформин выводится почками, перед началом приема препарата Редуксин® Мет и регулярно в последующем необходимо определять КК: не реже 1 раза в год у пациентов с нормальной функцией почек, и 2-4 раза в год у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с КК на нижней границе нормы.

Следует проявлять особую осторожность при возможном нарушении функций почек у пациентов пожилого возраста, при одновременном применении антигипертензивных препаратов, диуретиков или НПВП.

Пациентам рекомендуется продолжать соблюдать диету с равномерным потреблением углеводов в течение дня. Пациентам с избыточной массой тела рекомендуется продолжать соблюдать гипокалорийную диету (но не менее 1000 ккал/сут).

Рекомендуется регулярно проводить стандартные лабораторные анализы для контроля сахарного диабета.

Рекомендуется проявлять осторожность при применении Редуксин® Мет в комбинации с инсулином или другими гипогликемическими средствами (в т.ч. производными сульфонилмочевины, репаглинидом).

Редуксин® Мет следует применять только в тех случаях, когда все немедикаментозные мероприятия по снижению массы тела малоэффективны — если снижение массы тела в течение 3 месяцев составило менее 5 кг. Лечение препаратом Редуксин® Мет должно осуществляться в рамках комплексной терапии по снижению массы тела под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения. Комплексная терапия включает в себя как изменение диеты и образа жизни, так и увеличение физической активности.

Важным компонентом терапии является создание предпосылок к стойкому изменению пищевого поведения и образа жизни, которые необходимы для сохранения достигнутого снижения массы тела и после отмены медикаментозной терапии. Пациентам необходимо в рамках терапии препаратом Редуксин® Мет изменить свой образ жизни и привычки таким образом, чтобы после завершения лечения обеспечить сохранение достигнутого уменьшения массы тела. Пациенты должны четко представлять себе, что несоблюдение этих требований приведет к повторному увеличению массы тела и повторным обращениям к лечащему врачу.

У пациентов, принимающих Редуксин® Мет, необходимо измерять АД и ЧСС. В первые 3 месяца лечения эти параметры следует контролировать каждые 2 недели, а затем ежемесячно. Если во время двух визитов подряд выявляется увеличение ЧСС в покое ≥10 уд./мин или систолического/диастолического давления ≥10 мм рт.ст., необходимо прекратить лечение. У пациентов с артериальной гипертензией, у которых на фоне гипотензивной терапии АД выше 145/90 мм рт.ст., этот контроль должен проводиться особенно тщательно и, при необходимости, через более короткие интервалы. У пациентов, у которых АД дважды при повторном измерении превышало 145/90 мм рт.ст., лечение препаратом Редуксин® Мет должно быть приостановлено.

Применение метформина противопоказано при острой сердечной недостаточности и при хронической сердечной недостаточности с нестабильными показателями гемодинамики. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью прием препарата Редуксин® Мет увеличивает риск развития гипоксии и почечной недостаточности, таким пациентам необходимо осуществление регулярного контроля функции сердца и почек.

У пациентов с синдромом апноэ во сне необходимо особенно тщательно контролировать АД.

Особого внимания требует одновременное назначение препаратов, увеличивающих интервал QT. К этим препаратам относятся блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов (астемизол, терфенадин); антиаритмические препараты, увеличивающие интервал QT (амиодарон, хинидин, флекаинид, мексилетин, пропафенон, соталол); стимулятор моторики ЖКТ цизаприд; пимозид, сертиндол и трициклические антидепрессанты. Это касается и состояний, которые способны приводить к увеличению интервала QT, таких как гипокалиемия и гипомагниемия.

Интервал между приемом ингибиторов МАО (в т.ч. фуразолидона, прокарбазина, селегилина) и препаратом Редуксин® Мет должен составлять не менее 2 недель.

Хотя не установлена связь между приемом сибутрамина и развитием первичной легочной гипертензии, однако, учитывая общеизвестный риск препаратов данной группы, при регулярном медицинском контроле необходимо особое внимание обращать на такие симптомы, как прогрессирующее диспноэ (нарушение дыхания), боль в грудной клетке и отеки на ногах.

При пропуске дозы препарата Редуксин® Мет не следует принимать в следующий прием двойную дозу препарата, рекомендовано продолжать дальнейший прием препарата по предписанной схеме.

Длительность приема препарата Редуксин® Мет не должна превышать 1 года.

При совместном приеме сибутрамина и других ингибиторов обратного захвата серотонина существует повышенный риск развития кровотечений. У пациентов, предрасположенных к кровотечениям, а также принимающих препараты, влияющие на гемостаз или функцию тромбоцитов, сибутрамин следует применять с осторожностью.

Хотя клинические данные о привыкании к сибутрамину отсутствуют, следует выяснить, не было ли в анамнезе пациента случаев лекарственной зависимости, и обратить внимание на возможные признаки злоупотребления лекарственными препаратами.

Применение препарата у пациентов с преддиабетом рекомендовано при наличии дополнительных факторов риска развития явного сахарного диабета 2 типа, к которым относятся: возраст менее 60 лет, ИМТ более 30 кг/м2, гестационный сахарный диабет в анамнезе, семейный анамнез сахарного диабета у родственников первой линии родства, повышенная концентрация триглицеридов, сниженная концентрация холестерина ЛПВП, артериальная гипертензия.

Рейтинг
( 2 оценки, среднее 4 из 5 )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Для любых предложений по сайту: [email protected]